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miércoles, 7 de agosto de 2024

Cofepris Autoriza Nueva Forma de Enzalutamida para el Tratamiento del Cáncer de Próstata




• La agencia regula la comercialización de cápsulas para ofrecer una opción terapéutica adicional frente a esta enfermedad

Ciudad de México, 7 de agosto de 2024. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado el registro sanitario de enzalutamida en cápsulas, una nueva presentación del medicamento para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico. Este fármaco, que bloquea los receptores de andrógenos en las células cancerosas, contribuye a frenar el crecimiento del cáncer.

La autorización responde a la alta incidencia de la enfermedad en México, donde se registran más de 25 mil nuevos casos anualmente, con más de siete mil 500 muertes relacionadas. La enzalutamida en cápsulas se suma a los 20 medicamentos aprobados por Cofepris en la primera quincena de julio, reflejando el compromiso de la agencia con la diversificación de opciones terapéuticas y la transparencia en su proceso de regulación.

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